問卷
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血液腫瘤科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
65件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳鴻昌
下載
2017-08-10 - 2025-01-09
適應症
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性,依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效,依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-06-01 - 2030-12-31
局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌之參與者
注射用凍晶粉末
尚未開始6間
召募中1間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件(AE)- 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-11-15 - 2031-12-31
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
尚未開始9間
2020-03-01 - 2032-06-30
膀胱癌
2020-08-01 - 2025-04-07
轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠 注射劑
參與醫院8間
終止收納8間
2019-06-01 - 2024-12-31
放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
全部