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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

胸腔內科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

陳培然
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳培然

搜尋計畫列表

5件

2018-05-01 - 2023-09-30

Phase III

一項針對腫瘤為EGFR突變具TKI抗藥性之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)受試者，比較Pemetrexed + 含鉑化療合併或未合併Pembrolizumab (MK-3475)治療的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (KEYNOTE-789)

  • 適應症

    先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達 注射劑/Keytruda injection

參與醫院
15間

召募中1間

終止收納13間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2011-04-01 - 2014-12-31

Phase III

比較Docetaxel倂用Ramucirumab與Docetaxel倂用安慰劑用於治療接受過一次含鉑化療後疾病惡化的第四期非小細胞肺癌之隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    2nd line treatment of Stage IV non-small cell lung cancer

  • 藥品名稱

    Ramucirumab

參與醫院
11間

終止收納11間

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-02-01 - 2011-10-30

Phase III

對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-02-25 - 2025-12-31

Phase III

一項針對完全切除的非小細胞肺癌以MEDI4736輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗

  • 適應症

    COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
13間

尚未開始2間

召募中3間

終止收納8間

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