問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
35件
找科別
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡鎮良
下載
2016-06-01 - 2019-12-31
適應症
第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌
藥品名稱
N/A
參與醫院4間
終止收納4間
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2025-04-01 - 2033-01-20
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
凍晶注射劑
召募中9間
2022-03-01 - 2026-12-31
針對Globo H陽性, 具EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人
2017-07-01 - 2021-07-22
氣喘
Benralizumab
召募中4間
2022-02-25 - 2026-12-31
轉移性非小細胞肺癌病患，非鱗狀癌者需為EGFR/ ALK/ ROS-1腫瘤基因原生型、鱗狀癌者需為EGFR/ ALK腫瘤基因原生型
PB101
參與醫院1間
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
參與醫院2間
召募中2間
2019-09-01 - 2019-08-06
本試驗將納入從未接受治療的局部晚期、無法切除第 III 期非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer, NSCLC) 受試者。
Tislelizumab
參與醫院8間
召募中3間
終止收納5間
2013-02-01 - 2018-06-30
晚期或轉移性（第IV期）非小細胞肺癌
Custirsen
參與醫院6間
終止收納6間
2015-07-01 - 2019-12-16
以初次接受化學治療、患有第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象
MPDL3280A
參與醫院13間
終止收納13間
全部
