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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

戴維震
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

24

2026-02-06 - 2032-09-25

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期維持試驗,針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者,評估Duvakitug的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中7

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者,評估duvakitug的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始1

召募中5

2026-02-12 - 2033-10-12

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期維持試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中8

2025-09-01 - 2032-10-06

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Icotrokinra 用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效與安全性
  • 適應症

    1. 誘導試驗1:在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2:在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2:在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗:在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗:在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2024-06-01 - 2025-03-28

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、多中心誘導試驗,包含積極治療延伸期,以評估 VIXARELIMAB 對中度至重度潰瘍性結腸炎患者的療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎 (UC) 患者

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗執行中
A Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety of Filgotinib in Subjects with Ulcerative Colitis
  • 適應症

    Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

終止收納5

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗,評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者,評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中6

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