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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院 (在職)

皮膚科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

皮膚科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

皮膚科

更新時間：2023-09-19

吳南霖
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

18件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳南霖

搜尋計畫列表

33件

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗，旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-09-01 - 2031-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 lutikizumab 在患有中度至重度化膿性汗腺炎成人和青少年受試者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2024-08-08

Phase III

試驗已結束
一項第 3b/4 期隨機分配、開放性、療效評估者盲性的試驗，在中度至重度異位性皮膚炎受試者中比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 的安全性和評估者盲性療效（Level-Up）

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

2024-01-01 - 2025-09-10

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2026-06-01 - 2029-01-16

Phase III

尚未開始召募
一項 Barzolvolimab 用於已完成 CDX0159-12 或 CDX0159-13 的慢性自發性蕁麻疹受試者之第 3b 期長期療效和安全性延伸試驗 (EMBARQ-CSU LTE)

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2021-08-30 - 2027-06-17

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、部分盲性、以Palivizumab為對照的試驗，評估MK-1654 在重度 RSV疾病風險增加的嬰兒及兒童的安全性、療效和藥物動力學

  • 適應症

    預防呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2019-12-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、多中心的延伸試驗，在罹患中度至重度斑塊型乾癬的受試者中，描述 BMS-986165 的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2021-11-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic

  • 適應症

    慢性特發性蕁麻疹／慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)

參與醫院
9間

召募中8間

終止收納1間

2018-01-01 - 2019-01-01

其他

試驗已結束
探討TFC溶液於輕至中度異位性皮膚炎患者之療效、安全性與耐受性的一隨機、雙盲、安慰劑對照的第零期臨床試驗

  • 適應症

    輕至中度濕疹

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

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