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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間：2023-09-19

賴學洲Lai, Hsueh-Chou
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

  • D3145@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴學洲

搜尋計畫列表

115件

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-03-08 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、單組、開放性研究，評估 Tiragolumab與 Atezolizumab的靜脈內固定劑量組合複方劑 (IV FDC) 在患有局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤的參與者中的安全性和藥動學

  • 適應症

    局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2019-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)的輔助治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2010-07-01 - 2013-03-31

Phase II

尚未開始召募
對曾參與其它MK-7009臨床試驗的慢性C型肝炎病毒感染病患， 併用MK-7009、長效干擾素(Pegylated-Interferon Alfa-2a)及Ribavirin的第二期開放型研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-11-01 - 2025-01-13

Phase III

試驗已結束
評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-05-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌亞洲受試者，比較Pembrolizumab併用最佳支持性照護相對於安慰劑併用最佳支持性照護，作為第二線療法的一項隨機分配、雙盲第三期試驗(KEYNOTE-394)

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2009-03-01 - 2011-10-31

Phase II

尚未開始召募
在曾接受治療之慢性第1基因型C型肝炎病毒感染病患，評估4種不同MK-7009療方與聚乙二醇化干擾素（Pegylated-Interferon）及Ribavirin同時使用之安全性、耐受性與療效的第二期、隨機分組、有安慰劑對照之研究

  • 適應症

    治療C型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-08-01 - 2025-06-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦®) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2017-11-01 - 2021-05-20

Phase III

試驗已結束
一項比較BGB-A317 與Sorafenib 作為一線治療用於不可切除肝細胞癌患者的有效性和安全性的隨機、開放性、多中心的第三期研究

  • 適應症

    不可切除肝細胞癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
11間

終止收納9間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

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