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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

外科

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間：2023-09-19

賴學洲Lai, Hsueh-Chou
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D3145@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

45件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

賴學洲

搜尋計畫列表

124件

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗，評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)

  • 藥品名稱

    Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-11-01 - 2028-06-30

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、多中心、隨機分配、部份安慰劑對照、雙盲試驗，針對在患有慢性B型肝炎並接受核苷(酸)類似物背景療法的參與者，評估使用daplusiran/tomligisiran，接著使用bepirovirsen的序列療法之安全性和療效(B-United)

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    Daplusiran/Tomligisiran (GSK5637608) Bepirovirsen (GSK3228836)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、單盲、隨機分配、有對照組多國臨床試驗，針對接受核苷(酸)類似物(NA)治療之慢性B型肝炎(CHB)病人評估先投予抗CHB反義寡核苷酸(ASO)再施以慢性B型肝炎標靶免疫療法(CHB-TI)之接續性治療後的安全性、不良反應、療效和免疫反應。

  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2021-01-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放式、多國試驗，於60歲(含)以上年長者評估呼吸道融合病毒融合前蛋白3年長者試驗疫苗(RSV PreF3 OA investigational vaccine)的單一劑量及不同追加接種時程之免疫生成性、安全性、不良反應及持續性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    RSVPreF3 OA investigational vaccine

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納2間

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-03-08 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 II 期、單組、開放性研究，評估 Tiragolumab與 Atezolizumab的靜脈內固定劑量組合複方劑 (IV FDC) 在患有局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤的參與者中的安全性和藥動學

  • 適應症

    局部晚期、復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

  • 適應症

    •安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2019-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、對照之臨床試驗評估Pembrolizumab (MK-3475)相較安慰劑作為外科手術切除或局部消融術後達到完全放射線反應的肝細胞癌症患者之輔助療法的安全性及療效(KEYNOTE-937)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2010-07-01 - 2013-03-31

Phase II

尚未開始召募
對曾參與其它MK-7009臨床試驗的慢性C型肝炎病毒感染病患， 併用MK-7009、長效干擾素(Pegylated-Interferon Alfa-2a)及Ribavirin的第二期開放型研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

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