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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (非在職)

精神科

更新時間：2023-09-19

劉嘉逸Liu, Chia-Yi
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • liucy752@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉嘉逸

搜尋計畫列表

27件

2017-08-01 - 2021-12-31

Phase II

探索並分類老年憂鬱症神經退化的病理生理機轉：對治療與預後有重要意涵

  • 適應症

    憂鬱症

  • 藥品名稱

    (1) [F18]-florbetapir (AV-45/Amyvid) (2)[F18]-THK-5351

參與醫院
1間

召募中1間

2014-03-01 - 2017-02-28

Phase II

血清β類澱粉樣蛋白和tau蛋白在年輕和老年憂鬱症患者的前瞻性研究

  • 適應症

    憂鬱症 躁鬱症

  • 藥品名稱

    18F-florbetapir (AV-45/Amyvid)

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-08-01 - 2014-07-31

Phase II

運用[18F] AV-45核醫正子攝影研究老年憂鬱症和澱粉樣蛋白沈澱的相關性

  • 適應症

    55歲（含）以上的老年憂鬱症病患以及正常受試者

  • 藥品名稱

    [18F]AV-45

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-04-10 - 2024-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有重度憂鬱症合併失眠症狀且對抗憂鬱藥療法反應不佳之成年及老年病患，評估以 Seltorexant 20 mg 作為抗憂鬱藥之輔助療法的療效及安全性，以及 Seltorexant 開放標示長期安全性延伸治療

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    Seltorexant

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2013-12-18 - 2015-10-31

Phase III

一項評估重鬱症病患使用ASC-01之療效與安全性的多中心、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    重鬱症

  • 藥品名稱

    ASC-01

參與醫院
12間

終止收納12間

藍先元
中國醫藥大學附設醫院

精神科

2020-04-27 - 2022-04-27

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床3 期研究評價Lemborexant 治療華人失眠障礙受試者的療效和安全性

  • 適應症

    失眠障礙

  • 藥品名稱

    Lemborexant

參與醫院
2間

召募中2間

2011-01-01 - 2012-06-30

Phase III

多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，評估Lu AA21004用於重鬱症患者的療效及安全性

  • 適應症

    MDD and Generalized anxiety disorder

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5間

終止收納5間

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