問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊博勝
下載
2021-09-22 - 2033-12-31
適應症
乳癌
藥品名稱
N/A
參與醫院14間
召募中14間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI®
參與醫院9間
召募中9間
2016-12-29 - 2023-09-28
經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌
tablet
召募中6間
終止收納2間
未分科
2023-05-01 - 2027-05-31
三陰性乳癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院12間
尚未開始9間
召募中1間
2019-09-01 - 2026-12-31
KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
參與醫院6間
終止收納6間
2018-04-19 - 2023-12-31
局部晚期可切除胃或胃食道接合處腺癌受試者的手術前後治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) /商品名：吉舒達®/KEYTRUDA ®
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。 •OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
2025-06-20 - 2037-12-31
注射劑 注射劑
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
全部
