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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

外科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

楊博勝
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

33件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊博勝

搜尋計畫列表

55件

2020-10-15 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機、開放性、活性對照，在接受前導性治療後有乳房或腋下淋巴結殘餘侵襲性疾病的高風險人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性原發性乳癌受試者中，比較 TRASTUZUMAB DERUXTECAN (T-DXd) 與 TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) 之試驗

  • 適應症

    HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)

參與醫院
13間

召募中13間

2020-03-10 - 2025-07-31

Phase III

試驗已結束
EPIK-B3：一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌患者，接受alpelisib (BYL719) 併用nab-paclitaxel 的療效及安全性

  • 適應症

    帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    110

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中3間

終止收納1間

2018-12-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，針對早期HER2陽性乳癌以ATEZOLIZUMAB或安慰劑併用前導性DOXORUBICIN + 環磷醯胺接著使用PACLITAXEL + TRASTUZUMAB + PERTUZUMAB的療效與安全性

  • 適應症

    早期HER2陽性乳癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

終止收納4間

王惠暢
中國醫藥大學附設醫院

外科

2017-09-01 - 2023-04-30

Phase III

一項第三期隨機分配試驗，研究ATEZOLIZUMAB (抗PD-L1抗體)併用前導性含ANTHRACYCLINE/NAB-PACLITAXEL化療相較於安慰劑和化療用於原發侵襲性三陰性乳癌患者之療效和安全性

  • 適應症

    原發侵襲性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    ATEZOLIZUMAB

參與醫院
3間

終止收納3間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2016-06-01 - 2021-12-24

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配之試驗，比較TASELISIB併用FULVESTRANT與安慰劑併用FULVESTRANT用於雌激素受體陽性且HER2陰性局部晚期或轉移性乳癌停經後女性患者在接受芳香酶抑制劑治療期間或之後疾病復發或惡化

  • 適應症

    局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    TASELISIB and FULVESTRANT

參與醫院
9間

終止收納7間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2021-02-08 - 2023-07-20

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的 ER(+)、HER2(-) 乳癌患者，給予 SAR439859 併用 palbociclib 或 letrozole 併用 palbociclib 以進行比較

  • 適應症

    ER(+)、HER2(-) 乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2012-08-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心之第一期臨床試驗，評估經免疫組織化學染色（IHC）判斷不適合接受trastuzumab治療的早期乳癌病患之AZD8931生物活性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-08-01 - 2020-06-30

Phase III

針對患有轉移性乳癌，且曾接受2次或2次以上HER2直接治療的第2型人類表皮生長因子受體(HER-2)陽性轉移性乳癌患者，比較「NERATINIB併用CAPECITABINE」與「LAPATINIB併用CAPECITABINE」之研究(NALA)

  • 適應症

    第2型人類表皮生長因子受體陽性(HER2+)轉移性乳癌(MBC)

  • 藥品名稱

    Neratinib

參與醫院
16間

終止收納16間

2018-08-31 - 2026-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、開放標示試驗，在可手術之三陰性乳癌患者中，比較 ATEZOLIZUMAB (抗 PD-L1 抗體) 併用以 ANTHRACYCLINE/TAXANE 類為主的輔助性化療與單獨的化學治療

  • 適應症

    三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (RO5541267)

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納9間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2014-12-01 - 2018-06-30

Phase II

一項隨機第2A/2B期，多中心試驗，在先前接受Trastuzumab治療時失敗的第2型人類表皮生長因子受體（HER-2）陽性轉移性乳癌病患中，比較ASLAN001併用Capecitabine與Lapatinib併用Capecitabine之療效及安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    ASLAN001

參與醫院
7間

終止收納6間

試驗已結束1間

王惠暢
中國醫藥大學附設醫院

外科

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