問卷
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外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
33件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊博勝
下載
2022-11-01 - 2030-12-31
適應症
用於治療在前導性全身性療法後手術切除時乳房和／或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者
藥品名稱
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2021-11-01 - 2026-12-31
荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者
注射用凍晶粉末
召募中8間
2023-04-01 - 2028-12-31
用於治療局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者
凍晶注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
2019-01-01 - 2030-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI®
召募中9間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2016-12-29 - 2023-09-28
經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌
tablet
召募中6間
終止收納2間
未分科
2023-05-01 - 2027-05-31
三陰性乳癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院12間
尚未開始9間
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-09-01 - 2026-12-31
KEYTRUDA®/吉舒達® / Lynparza® Film-coated Tablet /令癌莎膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
全部
