問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

內分泌科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

內科

更新時間：2023-09-19

蘇維文
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

13件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇維文

搜尋計畫列表

46件

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-09-14 - 2016-12-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 治療 12 週或是24 週且併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療和曾經復發的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-05-01 - 2013-08-30

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗

  • 適應症

    治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
15間

終止收納15間

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

2011-03-01 - 2016-06-30

Phase III

比較TSU-68合併肝動脈血管化學栓塞術用於無法以手術切除之肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    TSU-68

參與醫院
14間

終止收納14間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB