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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

黃俊升Huang, Chiun-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年 2 個月

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90

2021-02-28 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
使用Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)併用或不併用Pertuzumab相較於Taxane、Trastuzumab和Pertuzumab合併治療作為HER2陽性、轉移性乳癌第一線治療的第三期試驗(DESTINY-Breast09)
  • 適應症

    用於治療轉移性HER2陽性或無法手術切除的乳癌。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性、隨機分配試驗,對於在前導性全身性療法後手術切除時乳房和/或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者,評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選定之療法(TROPION-Breast03)
  • 適應症

    用於治療在前導性全身性療法後手術切除時乳房和/或腋下淋巴結有殘餘侵襲性疾病的第I-III期三陰性乳癌患者

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射劑

參與醫院
8

尚未開始7

召募中1

2022-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配,針對第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者,使用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 相較於試驗主持人選用之化療的試驗 (TROPION-Breast02)
  • 適應症

    第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8

召募中8

2012-09-01 - 2014-08-31

Phase I

尚未開始召募
關於核醫藥物99mTc-Glycopeptide (99mTc-GP)運用於乳癌患者體內分布及安全性的先期研究
  • 適應症

    增加腫瘤組織的顯像能力,協 助醫師對乳癌做出準確的評估。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2020-06-30 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
以Atezolizumab、Pertuzumab及Trastuzumab合併化學治療作為HER2陽性早期高風險性與局部晚期乳癌之前導性治療
  • 適應症

    確診為高風險、單側侵襲性之HER2陽性乳癌,且適合接受前導性治療之女性

  • 藥品名稱

    1. Tecentriq 2. Perjeta

參與醫院
1

召募中1