問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
放射診斷科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳振德
下載
2025-09-22 - 2029-03-18
適應症
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
藥品名稱
Dato-DXd Rilvegostomig 欣銳擇
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2032-01-31
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400)
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-20 - 2035-06-30
非小細胞肺癌
MK-1022 MK-2400 MK-3475 (吉舒達®)
參與醫院3間
召募中3間
2020-04-01 - 2025-01-31
Advanced Solid Tumors and Small Cell Lung Cancer
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中2間
終止收納2間
2021-10-01 - 2027-08-31
活動性乾癬性關節炎軸心型疾病
皮下注射劑
參與醫院4間
尚未開始1間
2026-01-02 - 2030-01-31
特發性肺纖維化
N/A
參與醫院6間
尚未開始6間
2021-02-06 - 2026-12-31
晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌
＊
召募中4間
2020-07-23 - 2024-02-15
PTK7表現復發性非小細胞肺癌
參與醫院2間
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
召募中7間
終止收納1間
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR） - AE - 因AE造成的試驗治療中止
注射劑 注射劑
全部
