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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

李日翔Lee, Jih-Hsiang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

篩選

搜尋計畫列表

388

2019-01-08 - 2020-09-30

Phase I

試驗已結束
針對使用ABBV-155單獨治療以及與Taxane (紫杉醇)併用療法用於 治療復發型及/或難治型實質固態腫瘤(solid tumor)成人患者的第1 期、首次於人體執行之試驗
  • 適應症

    復發型及/或難治型實質固態腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

尚未開始3

2020-04-20 - 2024-11-01

Phase I

試驗已結束
一項第1期、多中心、開放性試驗,用於確認併用ABBV-927 與ABBV-368、Budigalimab (ABBV-181)及/或化療的情況下, 對於局部晚期或轉移實質固態瘤受試者的安全性、耐受性、 藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors 局部晚期或轉移實質固態瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
2

召募中2

2022-12-01 - 2028-06-30

Phase I

試驗執行中
第 1/1b 期、多中心、開放標記、劑量遞增及劑量擴增試驗,評估 RMC-6291 單一療法用於晚期 KRASG12C 突變實體腫瘤受試者之情形
  • 適應症

    KRASG12C 突變實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始4

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗,針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者,評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
3

尚未開始3

2019-10-24 - 2021-03-08

Phase III

試驗執行中
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

終止收納1

2023-07-01 - 2024-02-06

Phase I

試驗已結束
一項開放性、多中心、第一期劑量調升試驗,旨在評估於患有局部晚期或轉移性實體腫瘤的受試者中,OMTX705的安全性、耐受性、抗腫瘤活性、藥物動力學和免疫原性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
1

終止收納1

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L1、EGFR 或 ALK 抑制劑治療有疾病惡化或無法耐受治療的轉移性非小細胞肺癌成年病人的第 2 期試驗
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中4

終止收納1