問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
241件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2022-05-01 - 2024-08-16
適應症
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
藥品名稱
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2022-07-01 - 2027-12-31
惡性腫瘤
注射液劑 液劑 液劑
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
終止收納1間
2015-03-01 - 2018-02-28
間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)
錠劑
參與醫院2間
2021-11-01 - 2028-03-01
注射劑
參與醫院7間
尚未開始6間
召募中1間
2020-11-01 - 2027-12-31
靜脈輸注液
參與醫院6間
尚未開始5間
2020-09-01 - 2028-12-31
參與醫院8間
尚未開始8間
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑 錠劑
召募中6間
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
2026-06-01 - 2028-07-30
皮下注射劑 膜衣錠
全部
