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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

老人醫學科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

義大醫療財團法人義大醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

義大醫療財團法人義大癌治療醫院 (在職)

更新時間：2023-09-19

黃明賢Huang, Ming-Shyan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃明賢

搜尋計畫列表

65件

2010-02-01 - 2011-10-30

Phase III

對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-05-01 - 2013-12-31

Phase III

隨機、活性對照、雙盲、雙虛擬、平行設計之多中心試驗，比較經由Respimat®吸入器給予Tiotropium吸入液2.5µg、5µg與經由HandiHaler®給予Tiotropium吸入膠囊18µg的療效與安全性。

  • 適應症

    CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARYDISEASE AND ALLIED CONDITIONS

  • 藥品名稱

    Tiotropium Inhalation Solution, Respimat® Inhaler

參與醫院
15間

終止收納15間

2011-09-01 - 2013-09-01

Phase III

隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對慢性阻塞性肺病(COPD)患者，比較以經口吸入性tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑 (2.5 µg / 5 µg及 5 µg / 5 µg) (以Respimat®吸入器投藥)與其個別成分(2.5 µg及5 µg tiotropium、5 µg olodaterol) (以Respimat®吸入器投藥) 治療52週(一天一次)的療效與安全性[TOnadoTM 2]

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑(FDC)吸入液– Respimat®

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-07-01 - 2015-06-30

Phase III

比較Nanoplatin併用Pemetrexed和Cisplatin併用Pemetrexed作為第一線治療用於非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌且無法接受手術患者（第III/IV期）之隨機、多中心、第三期臨床試驗

  • 適應症

    非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    NanoplatinTM (Lipoplatin)

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-05-01 - 2017-12-31

Phase III

評價靜脈滴注蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液對比左氧弗沙星氯化鈉注射液治療成人社區型肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    社區型肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液

參與醫院
17間

終止收納17間

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