問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

郭律成
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

13

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗,針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬,罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者,評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam,相較於最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5

召募中5

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2011-07-01 - 2014-08-30

Phase II

評估Synbitide 定量噴霧吸入劑使用於氣喘患者之劑量反應之開放、隨機、交叉臨床試驗
  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Synbitide

參與醫院
3

終止收納3

2014-12-01 - 2017-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗評估 ART-123 使用於重度敗血症與凝血病變受試者之安全性與療效
  • 適應症

    嚴重敗血症與凝血病變患者

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
4

終止收納4

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗
  • 適應症

    綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin(aerubumab,AR-105)

參與醫院
11

終止收納10

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較
  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9

終止收納9

2019-11-17 - 2021-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、安慰劑對照試驗,在免疫力低下受試者中檢視 DAS181 用於治療下呼吸道副流行性感冒病毒感染之療效及安全性
  • 適應症

    下呼吸道副流行性感冒病毒感染

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
2

召募中2

2020-08-07 - 2022-07-01

Phase II

一項第IIb期、隨機分配、安慰劑對照試驗,研究DAS181用於治療重症流感的療效和安全性
  • 適應症

    重症流感

  • 藥品名稱

    DAS181

參與醫院
4

召募中4

1 2