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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

腎臟內科

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

腎臟內科

腎臟專科

內科

腎臟內科

長庚醫療財團法人基隆長庚紀念醫院 (非在職)

腎臟內科

更新時間：2023-09-19

吳麥斯Wu, Mai-Szu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

30件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳麥斯

搜尋計畫列表

47件

2021-05-31 - 2023-03-14

Phase II

一項隨機分配、開放標記、兩組、平行分組、概念驗證之臨床試驗，探討 LNP023 相較於 rituximab 對特發性膜性腎病變受試者的療效及安全性

  • 適應症

    特發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    LNP023

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2013-07-01 - 2015-03-31

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎病變的第2 型糖尿病受試者，評估BAY 94-8862 不同口服劑量的安全性與療效

  • 適應症

    Worsening chronic heart failure, Diabetic nephropathy

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-11-16 - 2022-01-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療腎臟疾病惡化的安全性與療效。

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2015-11-26 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療在降低心血管發病率以及死亡率上的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

A PHASE 3 RANDOMIZED CONTROLLED STUDY OF RENAL AUTOLOGOUS CELL THERAPY (REACT) IN SUBJECTS WITH TYPE 2 DIABETES AND CHRONIC KIDNEY DISEASE (REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    Renal Autologous Cell Therapy (REACT)

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2018-01-01 - 2022-01-31

Phase I

一項第一至二期臨床試驗，評估以同種異體的脂肪幹細胞(ADSC)注入中度至重度腎衰竭病人之安全性及有效性

  • 適應症

    中度至重度腎衰竭病

  • 藥品名稱

    ELIXCYTE異體來源脂肪幹細胞製劑

參與醫院
3間

召募中3間

吳麥斯
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

腎臟內科

2018-04-01 - 2023-12-31

Phase III

一項在成人和青少年中評估OMS721用於治療非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)之安全性和療效的第3期試驗

  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    OMS721

參與醫院
1間

召募中1間

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