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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

腎臟內科

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

腎臟內科

腎臟專科

內科

腎臟內科

更新時間:2023-09-19

吳麥斯Wu, Mai-Szu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

48

2023-02-01 - 2024-12-30

Phase II

試驗已結束
一項 II 期、開放性、隨機分派、單中心試驗以評估 FB704A 在慢性腎病 第 3 到 5 期患者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    慢性腎病第 3 到 5 期

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
2

終止收納2

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中,探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)
  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

召募中9

2018-02-01 - 2022-08-12

Phase III

試驗已結束
一項在成人和青少年中評估OMS721用於治療非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)之安全性和療效的第3期試驗
  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究:醛固酮合成酶抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗
  • 適應症

    慢性腎臟疾病

  • 藥品名稱

    placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin

參與醫院
23

召募中23

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗,以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性
  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9

終止收納9

2013-07-01 - 2017-05-26

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第2/3期研究,其目的在評估blisibimod用於治療甲型球蛋白腎病變(IgA Nephropathy)患者的療效及安全性
  • 適應症

    甲型球蛋白腎病變(IgA Nephropathy)

  • 藥品名稱

    Blisibimod

參與醫院
6

終止收納6

2021-07-01 - 2023-02-01

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗,針對因誘發因子而罹患血栓性微血管病變的成人受試者,評估 Ravulizumab 的療效與安全性
  • 適應症

    THROMBOTIC MICROANGIOPATHY

  • 藥品名稱

    Ravulizumab

參與醫院
6

召募中4

終止收納2

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機分配、雙盲、第三期臨床研究,使用L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (droxidopa)或安慰劑為盲性藥品,評估用於血液透析病患姿位性低血壓治療的療效及安全性。
  • 適應症

    ORTHOSTATIC HYPOTENSION直立性低血壓

  • 藥品名稱

    droxidopa

參與醫院
6

終止收納6

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