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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

許怡婷Hsu, Yi-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D11835@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

許怡婷

搜尋計畫列表

30件

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187治療後之安全性、耐受性與療效之開放性、兩部分延伸性試驗。

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2013-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項評估雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患使用ABT-SLV187單一療法後之療效、安全性與耐受性之開放性、單組、基準期對照、多中心試驗

  • 適應症

    治療雖然已用最佳可用的抗巴金森藥物治療但仍產生持續性運動併發症之晚期巴金森氏症病患

  • 藥品名稱

    ABT-SLV187 (Duodopa)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-04-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第I期、開放性試驗，探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    UMSC01

參與醫院
2間

召募中2間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2017-06-30 - 2022-07-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，針對有局部癲癇發作但不一定發展成續發性全身發作的亞洲受試者(大於等於16歲至80歲)評估Brivaracetam輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    局部型癲癇發作、目前接受一或兩種併用抗癲癇藥物(concomitant antiepileptic drugs, concomitant AEDs)治療但無法徹底控制的成人與青少年受試者

  • 藥品名稱

    BRIVARACETAM® , tablets for oral administration

參與醫院
6間

召募中1間

終止收納5間

2019-12-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在評估以padsevonil作為抗藥性癲癇成年受試者局部性癲癇發作輔助治療的療效和安全性

  • 適應症

    抗藥性癲癇、局部性癲癇

  • 藥品名稱

    Padsevonil

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-01-01 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、為期 12 個月以Leuco-methylthioninum bis(hydromethanesulfonate)治療輕度至中度阿茲海默症患者之臨床試驗

  • 適應症

    輕度至中度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    LMTM

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

楊玉婉
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2016-03-07 - 2017-12-31

Phase III

一個第三期、雙盲、隨機分配試驗，探討 RVT-101 附加用於已穩定接受 donepezil 治療之輕度至中度阿茲海默症患者，相較於安慰劑之療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    RVT-101

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase III

一項安慰劑對照、雙盲、平行組別、為期24 個月的試驗 ，評估 E2609在早期阿茲海默症受試者的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Elenbecestat (E2609)

參與醫院
13間

終止收納11間

胡朝榮
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

神經科

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

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