問卷

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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

邱彥程
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

91

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA:一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗,評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中,治療肝纖維化的療效及安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13

尚未開始9

召募中1

終止收納1

2015-03-20 - 2019-06-28

Phase I/II

一項第 I/II 期、多中心、開放標記試驗,以口服 FGF401 治療帶有 FGFR4 及 KLB 表現陽性的肝細胞癌或實體惡性腫瘤成人患者 (CFGF401X2101)
  • 適應症

    肝細胞癌或實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    FGF401

參與醫院
2

終止收納2

2012-10-01 - 2015-04-30

Phase II

一項評估慢性C型肝炎受試者重新接受聚乙二醇化干擾素α-2a、Ribavirin及BMS-790052 (併用或不併用BMS-650032)治療的開放性試驗。
  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-650032 Asunaprevir / BMS-790052 Daclatasvir

參與醫院
8

終止收納8

2014-07-01 - 2018-08-31

其他

一項針對曾在臨床試驗中以聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (BMS-914143) 治療慢性C型肝炎的受試者所進行之長期追蹤試驗
  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納1

試驗已結束1

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗,試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗,將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法,或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者
  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗,併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療,但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5

召募中5