問卷
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血液腫瘤科
內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
38件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邱彥程
下載
2023-08-01 - 2028-06-30
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-31 - 2026-06-30
1.放射診斷顯影劑。 2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4, 4.Placebo
2023-01-05 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
注射劑 注射劑
召募中4間
2022-01-01 - 2025-12-31
注射劑 注射劑 注射劑
終止收納5間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
參與醫院11間
召募中10間
2025-12-01 - 2032-08-02
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS： a.因任何原因死亡 b.肝臟移植 c.MELD 評分 ≥ 15 d.需要治療的腹水 e.因發生以下任何符合條件的事件而住院： i.食道或胃靜脈曲張出血 ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2） iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎 有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。 2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-11-15 - 2032-04-30
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 導致代償性肝硬化受試者和嚴重高三酸甘油血症
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-10-01 - 2032-12-31
胃腸道癌症
注射劑
全部
