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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

泌尿科

直腸外科

外科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

國立成功大學醫學院附設醫院
臺北榮民總醫院

更新時間：2023-09-19

蘇祐立Su, Yu-Li
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

  • yolisu@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

99件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蘇祐立

搜尋計畫列表

196件

2020-01-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對接受合併主程性放化療的食道癌患者，比較Pembrolizumab (MK-3475) 相較於安慰劑的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗 (KEYNOTE 975)

  • 適應症

    Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)

  • 藥品名稱

    學名：Pembrolizumab (MK-3475) 商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2022-12-15 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且先前曾暴露於PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06B子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-06-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、開放、三組的第二期臨床試驗，對於患有復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)，且接受含鉑治療及免疫療法 (PD-1/PD-L1抑制劑)後惡化之患者，評估 lenvatinib (E7080/MK-7902)併用pembrolizumab (MK-3475)，相較於標準化療及lenvatinib單一治療的安全性和療效(LEAP-009)

  • 適應症

    復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan (MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK-1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-05-26 - 2027-07-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期隨機分配的傘式試驗，針對罹患晚期泌尿上皮癌的受試者，評估Pembrolizumab加上Enfortumab Vedotin（EV）併用研究性藥劑相較於Pembrolizumab加上EV做為第一線治療的安全性和療效（KEYMAKER-U04）：04B子試驗

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-20 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-10-17 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
針對HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌患者，比較pembrolizumab (MK-3475)併用化療與安慰劑併用化療作為第一線治療之第三期、隨機分組、雙盲臨床試驗(KEYNOTE-859)

  • 適應症

    HER2陰性、先前未接受治療、無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2016-12-15 - 2020-06-08

Phase III

尚未開始召募
比較使用Pembrolizumab (MK-3475)及Paclitaxel於接受第一線療法Platinum及Fluoropyrimidine後惡化之晚期胃部或胃食道交接處腺癌亞洲患者的第三期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    晚期胃部或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有晚期腎細胞癌且曾接受PD-1/L1和VEGF標靶療法後惡化的受試者，比較MK-6482相較於Everolimus的開放性、隨機分配第3期試驗

  • 適應症

    晚期透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

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