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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

內科

消化內科

放射診斷科

外科

更新時間：2023-09-19

謝佳訓Hsieh, Chia-Hsun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

  • wisdom5000@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝佳訓

搜尋計畫列表

144件

2015-07-01 - 2022-12-31

Phase III

針對罹患肝細胞癌且Sorafenib第一線治療後基準期α-胎兒蛋白(AFP)數值高的病患，相較於安慰劑併用最佳支持性照護(BSC)，以Ramucirumab併用最佳支持性照護(BSC)作為第二線治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (Cyramza)

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納2間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2016-12-26 - 2021-04-08

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較Avelumab併用標準照護化學放射線治療(Cisplatin搭配主程性放射線治療)與標準照護化學放射線治療，用於第一線治療局部晚期鱗狀上皮細胞頭頸癌的患者

  • 適應症

    晚期鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
8間

終止收納7間

張牧新
臺北榮民總醫院

2015-09-01 - 2021-02-19

Phase II

一項開放標記、隨機分配之第 II 期對照試驗，評估 PDR001 用於接受標準治療後惡化之中度分化/未分化的局部晚期復發或轉移性鼻咽癌患者

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    PDR001

參與醫院
4間

尚未開始1間

終止收納3間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2013-01-01 - 2023-08-29

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲性試驗，以 dabrafenib (GSK2118436)合併 trametinib (GSK1120212)，相較於併用兩種安慰劑，作為高風險 BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法之試驗

  • 適應症

    BRAF V600突變陽性之黑色素瘤患者手術切除後輔助性療法

  • 藥品名稱

    dabrafenib (GSK2118436) 與 trametinib (GSK1120212)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-03-18 - 2021-04-19

Phase II

探討 BRAF V600 E/K 突變陽性之肢端痣樣黑色素瘤患者，以 Dabrafenib 併用 Trametinib 治療之整體治療反應率的開放標記、多機構合作試驗。

  • 適應症

    Acral Lentiginous Melanoma

  • 藥品名稱

    1.TAFINLAR 2. MEKINIST

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放標記試驗，比較併用 BRAF 抑制劑 dabrafenib 及 MEK 抑制劑 trametinib，相較於單獨使用 BRAF 抑制劑 vemurafenib，治療患有無法切除（第 IIIc 期）或轉移（第 IV 期）BRAF V600E/K 突變陽性之皮膚黑色素瘤患者之療效

  • 適應症

    Metastatic melanoma

  • 藥品名稱

    GSK2118436 (Dabrafenib)/ GSK1120212 (Trametinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-01-01 - 2016-12-31

Phase I/II

探討 BYL719 併用 cetuximab於頭頸部鱗狀細胞癌復發或轉移患者之第 Ib 期劑量漸增／第 II 期、隨機分配、多機構合作、開放標示試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌復發或轉移患者

  • 藥品名稱

    BYL719

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-05-30 - 2022-12-31

Phase II

一項評估 TORC1/TORC2 雙重抑制劑 ATG-008 用於接受過至少一線全身性治療的 B 型肝炎病毒陽性晚期肝細胞癌受試者之開放性第二期試驗(TORCH)

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ATG-008

參與醫院
6間

召募中5間

楊再勝
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

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