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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

感染科

泌尿科

內科

更新時間:2023-09-19

周百謙Chou, Pai-Chien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

75

2020-06-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗,比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑,治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果
  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5

召募中5

2023-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項罹患局部晚期或轉移性實體腫瘤患者使用 STA551 做為單一藥物以及與 ATEZOLIZUMAB 併用的安全性和藥物動力學、第 Ia 期/第 Ib 期、開放標示、劑量遞增試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液

參與醫院
7

尚未開始5

召募中2

2023-09-01 - 2023-09-01

Phase I

一項評估OBI-BCVax於健康成人預防 COVID-19 之安全性與免疫原性的第一期臨床試驗。
  • 適應症

    健康成人預防COVID-19 感染

  • 藥品名稱

    OBI-BCVax

參與醫院
1

尚未開始1

2020-11-30 - 2023-12-31

Phase IV

一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,藉由評估氣喘患者的肺功能、黏液阻塞及其他肺部影像參數,以了解dupilumab用於呼吸道發炎的療效
  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Dupilumab 300mg

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2011-09-29 - 2013-12-16

Phase II

一項針對三組非小細胞肺癌患者進行 MM-121 與 Erlotinib 合併治療的第1-2 期臨床試驗
  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MM-121(SAR256212)

參與醫院
6

終止收納6

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗,EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者,以EGFR-TKI標準治療,聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估
  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2

召募中2

2014-09-01 - 2018-12-31

Phase II

一項探討穩定型中至重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者使用N-乙醯半胱胺酸(N-acetylcysteine)的隨機、雙盲、安慰劑對照、第二期劑量探索試驗
  • 適應症

    穩定型中至重度慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    愛克痰發泡錠 / Actein Effervescent tablet

參與醫院
2

終止收納2