問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
胸腔內科
感染科
泌尿科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
57件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周百謙
下載
2025-10-31 - 2029-06-26
適應症
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2023-09-01 - 2026-06-30
流感疫苗
輔流安四價流感疫苗/Fluad Tetra
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-09-01 - 2024-12-31
輕度至中度新型冠狀病毒肺炎
粉狀吸入劑
尚未開始2間
終止收納3間
2023-10-16 - 2027-06-30
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2025-12-31
嗜酸性白血球型氣喘
參與醫院9間
終止收納2間
2023-04-01 - 2026-11-30
惡性實體腫瘤
溶液劑
2023-06-01 - 2030-06-30
非小細胞肺癌
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
參與醫院3間
召募中3間
2020-03-10 - 2027-03-31
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
召募中5間
全部
