問卷
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胸腔內科
感染科
泌尿科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
71件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周百謙
下載
2025-11-01 - 2026-04-30
適應症
新型冠狀病毒肺炎
藥品名稱
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院1間
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-07-01 - 2027-11-30
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2023-09-01 - 2026-06-30
主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節，試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.
注射乳劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
2022-11-21 - 2023-12-20
流行性感冒
注射液
終止收納8間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-09-01 - 2024-12-31
輕度至中度新型冠狀病毒肺炎
粉狀吸入劑
參與醫院6間
尚未開始3間
終止收納3間
2023-10-16 - 2027-06-30
估嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
