問卷
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胸腔內科
感染科
泌尿科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
58件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周百謙
下載
2021-03-01 - 2028-12-31
適應症
轉移性非小細胞肺癌患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2023-11-01 - 2035-12-31
根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-04-01 - 2025-03-04
嗜酸性白血球表現型氣喘
鼻用噴液劑
參與醫院1間
召募中1間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
2025-06-01 - 2028-07-31
評估治療中出現的不良事件 (TEAE)、臨床實驗室參數、生命徵象和 12 導程 ECG。
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-04-01 - 2026-08-30
惡性實體腫瘤
溶液劑
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
參與醫院9間
2023-07-01 - 2030-06-30
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
召募中8間
全部
