問卷
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胸腔內科
感染科
泌尿科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
71件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周百謙
下載
2023-02-01 - 2026-12-31
適應症
評估 Dato-DXd (datopotamab deruxtecan) 合併免疫療法再搭配或不搭配最多 4 個週期 carboplatin治療之安全性和耐受性結果評估方式: 每個 Dato-DXd 劑量等級和治療療程中發生 DLT 的參與者總人數；TEAE 和其他安全性指標的敘述性統計資料。指標: DLT、TEAE、SAE、AESI、ECOG PS、生命徵象測量、標準臨床實驗室參數（血液學、臨床化學和尿液分析）、ECG 參數、ECHO/MUGA 掃描發現，以及眼科發現。AE 將使用最新版本的 MedDRA 進行編碼。AE 和實驗室檢測結果將使用 NCI-CTCAE 版本 5.0 分級。
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-09-15 - 2025-12-31
氣喘控制不良的成年和青少年
BGF MDI
參與醫院12間
召募中12間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院11間
尚未開始3間
召募中8間
2021-02-01 - 2026-06-22
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
尚未開始6間
召募中2間
終止收納4間
2024-04-01 - 2027-12-31
慢性阻塞性肺病
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
召募中11間
2023-11-01 - 2035-12-31
根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
2023-04-01 - 2025-03-04
嗜酸性白血球表現型氣喘
鼻用噴液劑
參與醫院1間
召募中1間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
全部
