問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

更新時間:2023-09-19

王怡智Wang, Yi-Chih
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 10 個月

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搜尋計畫列表

41

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

2023-03-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,評估動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高的患者,使用 Olpasiran 對重大心血管事件之影響
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

召募中10

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗,針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者,評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響
  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人,降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風,以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

召募中10

2023-09-01 - 2027-07-31

Phase II

試驗已結束
IRI-EXPLORE:對急性心肌梗塞患者在標準照護以外進行單次靜脈輸注 BI 765845 的雙盲、安慰劑對照評估和單次推注施用 BI 765845 的部分盲性評估之隨機試驗
  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
2

尚未開始2

2018-03-20 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、平行對照試驗,探討 CSL112 用於急性冠狀動脈症候群受試者的療效與安全性
  • 適應症

    cute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
9

終止收納9

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16

召募中16

2019-05-02 - 2026-01-17

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多機構合作試驗,針對先前無心肌梗塞或中風的高心血管風險患者,評估 Evolocumab 對於重大心血管事件的影響
  • 適應症

    針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人,降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風,以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10

召募中10

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