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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

直腸外科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

秀傳醫療社團法人秀傳紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張正雄
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

18件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張正雄

搜尋計畫列表

100件

2009-09-08 - 2011-06-22

Phase II

一項第Ib期、多中心之劑量決定研究，以及適應性、隨機分配、安慰劑對照、雙盲第II期研究，在罹患復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件之病患中合併使用多種不同重複IV劑量的BHQ880與Zoledronic acid

  • 適應症

    復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件

  • 藥品名稱

    BHQ880凍乾粉末

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-06-01 - 2011-07-31

Phase III

一項隨機、開放性、第三期臨床試驗，研究以化學治療Taxane類藥物加Lapatinib或化學治療Taxane類藥物加Trastuzumab，作為第一線藥物治療Her2/Neu陽性之轉移性乳癌病患

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-12-01 - 2017-12-31

Phase III

Neo ALTTO (Neoadjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation) study

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
8間

終止收納8間

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase III

針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗

  • 適應症

    針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者之第二線治療

  • 藥品名稱

    DE-766 injection 50 mg/10mL vial

參與醫院
11間

終止收納10間

趙毅
臺北榮民總醫院

2016-06-01 - 2018-12-31

Phase I

A prospective, open-label, dose escalation phase 1 first-in-human study to investigate the safety, and tolerability and to determine the maximum tolerated dose and recommended phase 2 dose of a recombinant anti-EGFR humanized monoclonal antibody, HLX07, in patients with advanced solid cancers

  • 適應症

    solid tumor

  • 藥品名稱

    HLX07

參與醫院
3間

終止收納3間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2005-12-01 - 2007-11-01

Phase III

a randomized, double-blinided, placebo-controlled study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-07-02 - 2012-06-30

Phase III

Study Protocol for Randomized Phase III Study of Gemcitabine Versus TS-1 Versus Gemcitabine Plus TS-1 in Unresectable Advanced Pancreatic Cancer (with Local Progression or Metastasis)Gemcitabine and TS-1 Trial (GEST)

  • 適應症

    Unresectable Advanced Pancreatic Cancer

  • 藥品名稱

    S-1 capsule

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-06-30 - 2017-12-31

Phase IV

Lipo-AB®(amphotericin B)用於嗜中性白血球低下持續發燒病患之上市後藥品監測研究。

  • 適應症

    1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。

  • 藥品名稱

    Lipo-AB®

參與醫院
10間

終止收納9間

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

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