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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

神經外科

外科

更新時間：2023-09-19

楊士弘YANG, SHIH-HUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊士弘

搜尋計畫列表

41件

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-05-23 - 2015-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第III期試驗，針對標準治療後病情惡化的轉移性大腸直腸癌(CRC)亞洲受試者，比較regorafenib併用最佳支持性照護(BSC)相對於安慰劑併用BSC之療效

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    BAY 73-4506

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-04-15 - 2021-10-31

Phase II

台灣切除胰臟癌病患接受 S-1 輔助化療的第二期研究

  • 適應症

    可切除的腺瘤胰臟癌

  • 藥品名稱

    TS-1® (S-1)

參與醫院
4間

召募中4間

2014-11-01 - 2016-10-31

Phase II

合併S-1與Gemcitabine用於第一線治療進展性膽道癌病患之臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)

  • 藥品名稱

    TS-1®

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-09-15 - 2016-12-31

Phase III

(LUME-Colon 1)一項雙盲、隨機、安慰劑對照的第三期試驗，比較 nintedanib 加上最佳支持性照護對照安慰劑加上最佳支持性照護，用於患有結腸直腸癌且對標準療法無效的患者

  • 適應症

    結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    Nintedanib (BIBF 1120)

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-10-01 - 2015-12-31

Phase II

一項針對患有無法切除之局部晚期/轉移性胃癌或胃食道交界處癌症的受試者，比較在第一線化療後採用接續性Ipilimumab治療以及最佳支持性照護之療效的隨機分配、開放性、雙組第2期試驗

  • 適應症

    無法切除之局部晚期/轉移性胃癌或胃食道交界處癌症

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-10-01 - 2021-08-31

Phase II

一項針對晚期胰臟癌病患使用Cabiralizumab (BMS-986227、FPA008)合併Nivolumab (BMS-936558)以及搭配/不搭配化療的第2期試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    Cabiralizumab (BMS-986227, FPA008)

參與醫院
2間

終止收納2間

李重賓
臺北榮民總醫院

消化內科

2019-03-01 - 2021-12-31

Phase I

第一期劑量遞增及擴大群組試驗以評估對化療無效之局部晚期、復發性或轉移性的胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌或膽道癌病患對AbGn-107 治療之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及膽道癌治療

  • 藥品名稱

    AbGn-107

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-10-01 - 2020-07-31

Phase III

比較NC-6004併用Gemcitabine之合併療法與使用Gemcitabine單一療法於局部晚期及轉移性胰臟癌患者之隨機、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期和轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    NC-6004

參與醫院
17間

終止收納17間

蘇五洲
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

2014-07-01 - 2021-11-30

Phase II

於預先進行劑量探索、導入階段後，進行一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照針對先前未接受治療的轉移性胰管腺癌受試者，研究 Gemcitabine 與 Nab-paclitaxel 併用 Momelotinib 之試驗

  • 適應症

    先前未接受治療的轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    Momelotinib

參與醫院
7間

終止收納6間

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