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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

內科

中國醫藥大學附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

林柏翰
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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88

2021-12-01 - 2022-12-12

Phase II

一項全球、ARX788 第 2 期研究、用於對 T-DM1 和/或 T-DXd 和/或含 Tucatinib 療法有抗藥性或難治性之第二型人類上皮生長因子受體 (HER2) 陽性轉移性乳癌患者
  • 適應症

    Metastatic breast cancer 轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    ARX788

參與醫院
6

召募中6

2013-04-16 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗,評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依兩劑注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上並患有血液腫瘤之成人之安全性與免疫生成性。
  • 適應症

    在年齡18歲以上患有血液腫瘤之受試者產生免疫力,以預防帶狀疱疹的發生

  • 藥品名稱

    gE/AS01B Vaccine

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療,並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療
  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7

終止收納7

2017-07-26 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲於先前未經治療之局部復發且無法手術或轉移性之三重陰性乳癌比較使用藥物Pembrolizumab(MK3475)合併化學療法與安慰劑合併化學療法之第三期臨床試驗(KEYNOTE-355)
  • 適應症

    未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
6

終止收納5

試驗已結束1

2013-02-01 - 2021-12-31

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas
  • 適應症

    CD30 陽性成熟 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Brentuximab vedotin

參與醫院
4

終止收納4

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)
  • 適應症

    maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer

  • 藥品名稱

    Tucatinib

參與醫院
12

召募中12