問卷
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血液腫瘤科
外科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
55件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林柏翰
下載
2021-05-03 - 2034-02-28
適應症
高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患
藥品名稱
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2020-10-15 - 2027-09-01
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
（粉）
參與醫院13間
召募中13間
2017-02-01 - 2027-02-01
賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-02-04 - 2031-04-24
硬空膠囊劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2024-03-01 - 2030-09-20
早期乳癌
膜衣錠
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
2025-06-01 - 2028-05-31
HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌
注射液劑
參與醫院11間
召募中11間
2019-10-01 - 2023-02-28
轉移性三陰性乳癌
Ipatasertib, Atezolizumab, Paclitaxel
終止收納5間
2020-08-01 - 2023-06-30
三陰性乳癌病患
Tiragolumab；Atezolizumab
參與醫院2間
召募中2間
2021-06-01 - 2031-12-24
HER2陽性乳癌
AtezolizumabTrastuzumab emtansineTrastuzumab
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
全部
