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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人嘉義長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

消化內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳秉聰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳秉聰

搜尋計畫列表

39件

2007-03-01 - 2007-12-31

Phase IV

尚未開始召募
開放性試驗評估靜脈注射Palonosetron 0.25 mg用於化學治療藥物所引起的噁心及嘔吐

  • 適應症

    1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-08-01 - 2018-12-04

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Phase 3 Study of Denosumab as Adjuvant Treatment for Women with Early-Stage Breast Cancer at High Risk of Recurrence (D-CARE)

  • 適應症

    Women with Early-Stage Breast Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-04-01 - 2017-01-01

Phase II

試驗已結束
一項在晚期肝細胞癌病患中比較LY2157299治療與LY2157299－Sorafenib合併治療以及Sorafenib治療的隨機分配、第2期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

試驗已結束
ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-02-28 - 2012-02-28

Phase II

尚未開始召募
合併tegafur-uracil/leucovorin與oxaliplatin (TEGAFOX)使用於進展性肝癌病患作為緩解性全身化療之試驗

  • 適應症

    進展性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-15 - 2019-09-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、對fluoropyrimidine 及含鉑藥物合併治療反應不佳或無法耐受的食道癌患者之研究

  • 適應症

    食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13間

終止收納11間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2022-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配第2期試驗，以Atezolizumab和Bevacizumab併用CHS-388 (先前稱SRF388)或安慰劑，用於未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 適應症

    未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2013-08-22 - 2015-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、國際多中心試驗，目的在於評估netupitant-palonosetron固定劑量併用藥物(FDC)相較於臨場併用藥granisetron與 aprepitant，在預防癌症病患接受高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐之療效與安全性

  • 適應症

    高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐

  • 藥品名稱

    netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)

參與醫院
7間

終止收納7間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2015-12-01 - 2021-05-20

Phase I/II

一項針對頭頸癌病患，使用PEP503（放射線治療提升劑），合併同步化學治療藥物及放射線治療的第1b/2期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

趙坤山
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

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