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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

胸腔內科

內科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

胸腔內科

內科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院

內科

更新時間：2023-09-19

許嘉林
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

230件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

許嘉林

國立台灣大學醫學院附設醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

44件

2022-11-01 - 2025-01-07

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用 BI 1015550 至少 52 週以上對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-07-17 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第 IIa/IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別之劑量決定試驗，針對伴有臨床意義之咳嗽的特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化患者，檢驗 12 週治療期內口服給藥 BI 1839100 的療效與安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2012-05-01 - 2014-12-30

Phase II

於中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）且背景用藥為tiotropium bromide（適喘樂®）之成人病患中，研究持續12週每日口服一次PH-797804之療效與安全性的一項第2B期、隨機分配、雙盲、雙重虛擬、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    PH-797804

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分派、雙盲、雙虛擬、長期給藥 (56週) 安慰劑對照、平行分組之第三期試驗，以評估 3 種劑量之 benralizumab (MEDI-563) 對於中度至極重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 且有急性發作病史患者之療效與安全性 (TERRANOVA)

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-07-01 - 2021-07-22

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照之第3期試驗，探討Benralizumab (MEDI-563)併用中等至高劑量吸入型皮質類固醇加上長效型β2促效劑用於氣喘控制不佳病患之療效與安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Benralizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2017-05-15 - 2020-04-09

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，在罹患廣泛期小細胞肺癌的受試者中，研究rovalpituzumab tesirine作為第一線含鉑化療後之維持療法 (MERU)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
9間

終止收納8間

洪仁宇
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2017-08-24 - 2020-12-31

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，以Rovalpituzumab Tesirine相較於Topotecan，用於在前一線含鉑化學治療期間或之後首次疾病惡化的晚期或轉移性DLL3高之小細胞肺癌(SCLC)受試者(Tahoe)

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-06-01 - 2017-03-31

Phase III

一項為期26週隨機、雙盲、活性對照試驗，針對青少年與成年持續性氣喘患者，比較 Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate 組合的定量噴霧劑與單一Mometasone Furoate定量噴霧劑之安全性

  • 適應症

    asthma

  • 藥品名稱

    Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate (MF/F); Mometasone Furoate (MF)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-07-01 - 2014-08-30

Phase II

評估Synbitide 定量噴霧吸入劑使用於氣喘患者之劑量反應之開放、隨機、交叉臨床試驗

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    Synbitide

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-04-01 - 2022-05-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，針對接受當地標準照護的特發性肺纖維化受試者，評估使用至少52週 GLPG1690之兩種劑量的療效及安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis

  • 藥品名稱

    GLPG1690 (G451990)

參與醫院
5間

召募中4間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

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