問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

更新時間:2023-09-19

林璟宏
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

50

2011-10-01 - 2025-06-30

Phase III

試驗已結束
隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患,使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑,以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab,做為輔助療法之療效與安全性
  • 適應症

    可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究:評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗,或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性
  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

終止收納5

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase II

尚未開始召募
評估以ZD6474加上docetaxel (Taxotere)和單獨使用docetaxel為二線藥物治療晚期乳癌的療效和安全性的第二期,雙盲,安慰劑對照之隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    ZD6474 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (KDR) tyrosine kinase activity

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

-

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

2007-02-01 - 2009-03-30

Phase II

尚未開始召募
一個將RAD-001 (Everolimus)用於治療難以治療或復發的非何杰金氏淋巴瘤的第二期臨床試驗
  • 適應症

    器官移植所產生的移植器官功能失調

  • 藥品名稱

參與醫院
5

終止收納5

2007-02-01 - 2009-03-30

Phase II

尚未開始召募
開放性、無對照組、多試驗中心、第二期臨床試驗:以RAD001 (everolimus)併用P-HDFL (Cisplatin與每週24小時持續注射高劑量 5-Fluorouracil與 Leucovorin),用於第一線治療晚期胃癌患者
  • 適應症

    器官移植所產生的移植器官功能失調

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

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