問卷
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內科
血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
97件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
盧彥伸
下載
2023-06-30 - 2029-02-28
適應症
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院10間
尚未開始9間
2010-01-01 - 2010-07-01
Breast Cancer
參與醫院1間
終止收納1間
2023-11-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-07-01 - 2030-12-31
乳癌
錠劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-15 - 2032-12-31
凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
召募中5間
2025-06-20 - 2037-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院5間
2017-03-01 - 2019-12-31
針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療
學名：Pembrolizumab (MK-3475) ；商品名：KEYTRUDA®/吉舒達®
終止收納6間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
