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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

盧彥伸LU, YEN-SHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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219

2014-07-01 - 2020-03-01

Phase II

A RANDOMIZED, PHASE II, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY OF IPATASERTIB (GDC 0068), AN INHIBITOR OF AKT, IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AS FRONT LINE TREATMENT FOR PATIENTS WITH METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER
  • 適應症

    評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用,對於經組織學確診、無法進行手術,且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。

  • 藥品名稱

    IPATASERTIB (GDC 0068)

參與醫院
5

終止收納5

2023-06-30 - 2029-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗,針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌,且腫瘤表現為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的病人,比較Sacituzumab Govitecan和醫師選擇的治療
  • 適應症

    針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌,且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人,比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

  • 藥品名稱

    拓達維注射劑

參與醫院
10

尚未開始10

2017-03-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲臨床試驗針對三陰性乳癌(TNBC)使用Pembrolizumab併用化學療法或安慰劑併用化學療法做為前導性治療,並評估以Pembrolizumab或安慰劑做為輔助性治療
  • 適應症

    針對局部的惡性三陰性乳癌之先導性及輔助治療

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) ;商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®

參與醫院
7

終止收納7

2017-07-26 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲於先前未經治療之局部復發且無法手術或轉移性之三重陰性乳癌比較使用藥物Pembrolizumab(MK3475)合併化學療法與安慰劑合併化學療法之第三期臨床試驗(KEYNOTE-355)
  • 適應症

    未曾接受化學療法治療之局部復發且無法手術或轉移性三重陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
6

終止收納5

試驗已結束1

2010-10-04 - 2013-06-11

Phase II

一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中,將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。
  • 適應症

    雌激素受體陽性乳癌患者

  • 藥品名稱

    Ridaforolimus and Dalotuzumab

參與醫院
5

終止收納5