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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

放射腫瘤科

外科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

郭頌鑫KUO, SUNG-HSIN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

篩選

搜尋計畫列表

64

2022-12-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多種藥物、多中心、第二期試驗的主要試驗計畫書,在罹患局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的受試者中,評估新型合併療法的療效、安全性、耐受性、藥物動力學和免疫原性
  • 適應症

    局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2025-10-01 - 2029-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項第3期、隨機分配、多中心、開放性研究,探討IDRX-42 (GSK6042981)與Sunitinib用於在接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)參與者(StrateGIST 3)
  • 適應症

    接受Imatinib治療後的轉移性及/或無法切除之胃腸道基質瘤(GIST)

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束
併用 Rituximab, Acalabrutinib,及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗
  • 適應症

    組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後,無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後,確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後,因為毒性過大以致無法耐受持續療程, (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
(Peak) 一項 CGT9486+Sunitinib 相較於 Sunitinib 治療局部晚期、無法切除的或轉移性胃腸道基質瘤受試者的第 3 期隨機分配、開放性、多中心臨床試驗
  • 適應症

    胃腸道基質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始5

2025-02-28 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3 期試驗,在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant 和標準內分泌治療(ELEGANT)
  • 適應症

    淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌

  • 藥品名稱

    Elacestrant

參與醫院
13

召募中13

2021-05-03 - 2034-02-28

Phase III

試驗已結束
eMonarcHER:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照,使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法,用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2 標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗。
  • 適應症

    高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12