問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
總院 腫瘤醫學部
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
110件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邵幼雲
下載
2024-10-01 - 2032-12-31
適應症
胃腸道癌症
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2024-11-01 - 2029-12-31
大腸直腸癌
注射液 注射劑 注射劑
參與醫院7間
尚未開始3間
召募中4間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-01-10 - 2031-05-31
2025-01-21 - 2032-12-31
- 不良事件（AE）- 因AE造成的試驗治療中止
凍晶乾燥注射劑
2025-03-01 - 2027-02-28
表現GPC3晚期或轉移性癌症(包括肝細胞癌)
輸注液 注射液劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
錠劑 錠劑 錠劑
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。• 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
全部
