問卷
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血液腫瘤科
腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
總院 腫瘤醫學部
消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
109件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
邵幼雲
下載
2019-11-01 - 2026-08-31
適應症
晚期惡性腫瘤
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
凍晶粉末
參與醫院9間
召募中6間
終止收納1間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-08-01 - 2026-03-31
晚期膽管癌
軟膠囊劑
參與醫院5間
終止收納3間
2016-12-23 - 2022-07-31
晚期實體腫瘤
注射劑
終止收納2間
2014-04-01 - 2017-01-01
肝細胞癌 (HCC)
終止收納7間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
召募中5間
全部
