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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

外科

內科

消化內科

更新時間:2023-09-19

楊再勝Yang, Tsai-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

166

2016-04-15 - 2019-12-31

Phase I

針對曾接受治療之轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者,以TSB-9-W1測定最大耐受劑量及評估其有效性及安全性之第I期臨床試驗及藥物動力學試驗。
  • 適應症

    metastatic colorectal cancer (mCRC) 大腸直腸癌患者

  • 藥品名稱

    植物口服抗癌藥,TSB-9-W1(癌得殺)

參與醫院
1

終止收納1

2020-08-01 - 2025-07-01

Phase I

一項針對局部晚期或轉移性腫瘤受試者單獨與合併使用ABBV-CLS-579治療的第1期多中心、開放性、首次使用於人體的試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-CLS-579

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

一項第2 期、隨機分配試驗,評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量
  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan

參與醫院
6

尚未開始3

召募中3

2005-11-01 - 2008-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、第一期劑量遞增之臨床研究,以PEP02合併5-fluorouracil(5-FU)及 leucovorin(LV),治療末期實體腫瘤
  • 適應症

    主成分Irinotecan核准之適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及葉酸 合併,使用於未曾接受過化學治療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 適應症: PEP02+5-FU/LV合併治療末期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP02

參與醫院
6

終止收納6

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase I/II

有關 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及合併使用 NIVOLUMAB 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)

  • 藥品名稱

    Mecbotamab Vedotin (BA3011)

參與醫院
4

召募中4

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BA3021 (ozuriftamab vedotin)

參與醫院
4

召募中4