問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
直腸外科
血液腫瘤科
內科
腫瘤醫學中心-腫瘤內科
外科
腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
37件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2024-12-30 - 2031-06-30
適應症
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
藥品名稱
懸浮注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-11-01 - 2030-12-31
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
硬空膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2021-01-01 - 2024-12-31
持續性癌症疼痛
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
尚未開始1間
召募中5間
2011-07-01 - 2013-06-30
肝細胞癌(原發性肝癌)
ADI-PEG 20
參與醫院11間
試驗已結束11間
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
PB101
參與醫院2間
2013-08-22 - 2015-06-30
高致吐性化療所引起的噁心、嘔吐
netupitant-palonosetron Fixed Dose Combination (FDC)
2007-03-31 - 2009-09-30
局部進展性或轉移性胃或胃食道結合部腺癌
PEP02
參與醫院5間
終止收納5間
2011-12-01 - 2014-12-31
胰臟癌
MM-398
參與醫院9間
終止收納9間
2004-09-01 - 2008-12-31
EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療
Cetuximab
全部
