問卷
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直腸外科
血液腫瘤科
內科
腫瘤醫學中心-腫瘤內科
外科
腎臟內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
43件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2025-12-08 - 2032-09-03
適應症
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2030-03-19
嚴重難治型特發性發炎肌病變
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-02 - 2030-12-09
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-02 - 2030-01-02
在第52 週時，依據rCRISS50 定義達到治療反應。
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
2022-01-05 - 2029-11-11
Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2011-02-28 - 2012-02-28
進展性肝癌
參與醫院4間
終止收納4間
2006-03-01 - 2009-03-01
結腸癌
終止收納5間
2024-12-02 - 2027-12-31
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
召募中4間
2024-12-30 - 2031-06-30
腎臟移植
TRK-001
全部
