問卷
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感染科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李禎祥
下載
2021-11-15 - 2022-12-15
適應症
預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)
藥品名稱
參與醫院2間
終止收納2間
2021-08-19 - 2022-03-30
新型冠狀病毒感染症
錠劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-08-12 - 2022-04-26
終止收納5間
2021-09-01 - 2022-04-12
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
尚未開始8間
2021-01-30 - 2022-03-31
聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)
參與醫院12間
召募中1間
終止收納11間
2019-01-01 - 2023-12-31
治療HIV-1
UB-421
尚未開始10間
2012-02-01 - 2014-12-31
梭狀桿菌感染
MK-6072, MK-3415
終止收納8間
2016-12-01 - 2027-11-30
符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義，病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善
人類臍帶幹細胞
參與醫院1間
全部
