問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

心臟血管外科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

李芳艷
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

5

2016-12-01 - 2025-09-11

Phase I

試驗已結束
應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人
  • 適應症

    符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義,病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2017-08-01 - 2025-01-15

Phase II

試驗已結束
經內頸動脈投予自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療於缺血性腦中風病患療效之探討--第二期臨床試驗
  • 適應症

    利用心導管的方法將導管放至lesion site頸總動脈(common carotid artery),然後將microcatheter置於內頸動脈、此時將周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)直接打入內頸動脈內讓其進入顱內血管。(3x107細胞)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2017-08-01 - 2026-08-20

Phase III

試驗已結束
第三期隨機,雙盲,安慰劑對照試驗人體試驗評估於冠狀動脈內施打自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療病人患有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行冠狀動脈介入治療的效應
  • 適應症

    年齡大於20歲小於80歲,有冠心症病人,曾經接受心導管檢查的病人並發現有嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病,經過心臟內外科醫師評估過,不適合接受心導管手術或外科冠狀動脈繞道手術者,病人已接受最適當藥物治療,含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、ACEI/ARB、Beta-blocker、Calcium channel blocker、nitrates。臨床上胸痛仍處於Canadian Cardiovascular Society class II- IV Angina。且3-D echo 檢查結果顯示LVEF ≤55%(註:≥60%為正常,治療能改善5.0% of LVEF, 所以選病人的LVEF ≤55%)。病人願意接受經心導管自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療,且願意加入此研究追蹤者。我們所謂的嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病的定義如下: 1. 臨床心絞痛的症狀(必須是Canadian Cardiovascular Society class II-IV)。 2. Tl-201 scan 可逆性缺血的變化(可採納的資料為半年內)。 3. 經由血管攝影結果為血管皆呈彌漫性病灶(無連續正常段血管長度超過10 mm),且狹窄程度超過75%(可採納的資料為半年內)。 4.根據PCI和CABG的專家共同判斷,由於血管呈現瀰漫性阻塞且過小,所以不適合PCI(無處可施行擴張術)或是CABG(無正常處可接血管)。 5.血管必須是嚴重瀰漫性狹窄(無法做CABG)。

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
1

召募中1

2015-11-24 - 2019-12-31

Phase I

於頸動脈施打自體內皮幹細胞(CD34+細胞)可改善腦內因血管
  • 適應症

    臨床上因為﹕(1)缺血性腦中風(且核医檢結果顯示顱內仍有缺血現象); (2)是暫時性缺血發作事件,或(3)經做過心導管檢查、或經相磁震掃描 (MRA)診斷為嚴重性顱內頸動脈狹窄或顱內動脈狹窄,病人已接受最適當藥物治療,含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、降血脂藥物(statin)及血壓控制。願意接受以心導管經內頸動脈打入自體血管內皮幹細胞治療的納入此研究。

  • 藥品名稱

    NIL

參與醫院
1

終止收納1

2016-12-01 - 2027-11-30

Phase I

應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人
  • 適應症

    符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義,病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善

  • 藥品名稱

    人類臍帶幹細胞

參與醫院
1

召募中1