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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

內科

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

陳介章
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳介章

搜尋計畫列表

30件

2018-09-01 - 2023-09-20

Phase II

一項探討 BMS-986165 用於中度至重度克隆氏症受試者之安全性和療效的第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Moderate-to-Severe Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中2間

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌十二指腸潰瘍受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    十二指腸潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

終止收納5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2017-03-01 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性

  • 適應症

    胃潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

召募中5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2015-08-17 - 2017-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，治療糜爛性食道炎的受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    治療糜爛性食道炎

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
14間

終止收納12間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

侯明志
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-08-17 - 2018-02-28

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組第三期試驗，經內視鏡檢查為糜爛性食道炎癒合的受試者中，評估每天一次口服 TAK-438 10 或 20 毫克相較於 Lansoprazole 15毫克，對於維持治療的療效和安全性。

  • 適應症

    維持治療糜爛性食道炎

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
14間

終止收納12間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2012-11-01 - 2014-12-31

Phase III

針對先前未接受治療的基因型第2與第3型慢性C型肝炎受試者，評估聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (併用/不併用Daclatasvir)相較於聚乙二醇化干擾素Alfa-2a分別與Ribavirin併用之療效與安全性的第3期、隨機分配、雙盲對照試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143 (peginterferon lambda-1a)

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-02-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、區域性、多國之研究，針對未曾接受治療的基因型第1型與第4型慢性C型肝炎病患，評估使用Daclatasvir併用長效型干擾素Alfa -2a (pegIFN Alfa -2a)以及Ribavirin之療效

  • 適應症

    C型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-790052

參與醫院
10間

終止收納10間

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