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臨床試驗主持人


國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院(斗六院區) (在職)

內科

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

陳介章
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳介章

搜尋計畫列表

30件

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者，評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1間

2026-05-31 - 2031-01-14

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活動性克隆氏症成人的安全性和療效(GARNET)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)

  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的 一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中5間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的華人參與者中，評估口服Ozanimod之療效與長期安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2017-04-27 - 2018-12-31

Phase I

一項第1b期Oraxol合併Ramucirumab用於治療胃癌、胃食道癌或食道癌患者之臨床試驗

  • 適應症

    胃癌、胃食道癌或食道腺癌

  • 藥品名稱

    Oraxol + Ramucirumab

參與醫院
7間

終止收納6間

趙毅
臺北榮民總醫院

放射腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-12-01 - 2016-12-31

其他

一項第IIB-III期、開放性、隨機分配的比較試驗，針對亞太地區中罹患慢性B型肝炎的HBeAg陰性成人患者，評估停止核甘(酸)類似物治療後，ABX203維持B型肝炎疾病控制的療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABX203

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)

  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9間

終止收納8間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-10-20 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第2型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-2)

  • 適應症

    無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
7間

終止收納4間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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